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Anvisa aprova uso emergencial de novo lote da Coronavac, envasado no Brasil

Liberação diz respeito a lote de 4,8 milhões de doses do imunizantes envasado diretamente pelo Butantan

Por Da redação (Com Estadão Conteúdo) - Saúde22/01/2021
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou por unanimidade o uso emergencial do novo lote da vacina Coronavac.

O pedido de hoje dizia respeito ao uso de mais 4,8 milhões de doses da vacina, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac e pelo Instituto Butantan, do Estado de São Paulo.

No último domingo, dia 17, a Anvisa liberou o uso de 6 milhões de doses importadas da vacina. Agora, a liberação diz respeito a lote de imunizantes envasado diretamente pelo Butantan. Daí a necessidade de nova autorização.

A votação contou com cinco diretores. A decisão do órgão colegiado já seria feita por maioria simples, mas o resultado foi unânime.

Além da Coronavac, a Anvisa aprovou, no último domingo, a aplicação de 2 milhões de doses prontas da vacina de Oxford/AstraZeneca. O lote tem previsão de chegada para esta sexta-feira ao Brasil, após negociações para liberação da importação da Índia.